嘔吐毒素檢測試劑盒可以檢測樣本多樣，包括大米，玉米，面，飼料等

上海信帆生物推出嘔吐毒素金標(biāo)檢測卡和嘔吐毒素定量ELISA檢測試劑盒，試劑盒檢測靈敏度高，檢測樣本多樣，操作簡單方便，感興趣的老師可以找上海信帆生物了解更多詳細信息。

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇又稱嘔吐毒素素，由禾谷鐮刀菌產(chǎn)生，常出現(xiàn)在玉米（穗腐?。?/span>、小麥和大麥（赤霉病）上。我國谷物中DON的*為1.0mg／kg。

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐毒素(Deoxynivalenol，DON)，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的嘔吐毒素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素含量成負相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中嘔吐毒素的殘留量。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度：3ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式：37℃，30min～30min～15min

2.3 檢測下限：

谷物、飼料…………………………150ppb

2.4 交叉反應(yīng)率：

嘔吐毒素……………………………………100%

3-乙?；撗跹└牭毒┐?hellip;…………<1%

 2.5 樣本回收率：

谷物及配合飼料…………………………85%±15%

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準(zhǔn)品（黑蓋）：各1ml

0ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb、243ppb

酶標(biāo)記物（紅蓋）…………………11ml

抗體工作液（藍蓋）………………5.5ml

底物液A（白蓋）……………………6ml

底物液B（黑蓋）……………………6ml

終止液（黃蓋）………………………6ml

20X濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml

2X復(fù)溶液（黃蓋）…………………50ml

說明書………………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：酶標(biāo)儀、打印機、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

5.2 配液：

配液1：復(fù)溶液

將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋(1份復(fù)溶液加1份去離子水)，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

配液2：1×工作洗滌液

將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

5.3 樣本前處理步驟：

5.3.1 谷物（大米、玉米、小米等）及飼料處理方法 

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加10ml去離子水，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；

2）取0.1ml上清，加入0.9ml復(fù)溶液，混勻；

3）取50μl進行分析。

    樣本稀釋倍數(shù)：50    檢測下限：150ppb

5.3.2 玉米皮、麥麩等吸水性強的樣本處理方法 

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加20ml去離子水，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；

2）取0.1ml上清，加入0.9ml復(fù)溶液，混勻；

3）取50μl進行分析。

樣本稀釋倍數(shù)：100    檢測下限：300ppb

（對于毒素含量*的樣本可用復(fù)溶液進一步稀釋后再測。比如取5.3.2的2步驟中的已混勻的混合液0.1ml加復(fù)溶液0.9ml混勻，終樣本稀釋倍數(shù)為1000，檢測下限為3000ppb。）

注：由于毒素在樣本中的分布呈非均勻狀態(tài)，取樣時需多點取樣充分混勻后再取2g進行試驗。

嘔吐毒素檢測試劑盒可以檢測樣本多樣，包括大米，玉米，面，飼料等